Savezne zdravstvene vlasti u Vašingtonu (Washingtonu) zatražile su u utorak da se odmah zaustavi upotreba vakcine „Johnson&Johnson“, koje se daje u samo jednoj dozi, nakon što se kod šestero pacijenata pojavio rijedak poremećaj uključujući stvaranje krvnih ugrušaka u roku od dvije sedmice od vakcinacije, izvijestio je New York Times.
Svih šest osoba koje su primile vakcinu su žene u dobi između 18 i 48 godina. Jedna je žena umrla, a druga iz Nebraske je hospitalizovana i u kritičnom je stanju. Gotovo sedam miliona ljudi u SAD je dosad primilo vakcinu “Johnson&Johnson”, a devet miliona doza je izvezeno u druge zemlje, prema podacima Centra za kontrolu i prevenciju zaraze (CDC).
– Agencija za hranu i lijekove (FDA) i CDC izdale su saopštenje vezano za vakcinu protiv Covida-19 Johnson&Johnson. Predlažemo privremenu suspenziju u vakcinaciji iz mjera opreza, objavila je FDA na Twitteru u sedam sati ujutro po tamošnjem vremenu.
Podsjetimo, sličnu situaciju imamo sa vakcinom AstraZenece koje je privremeno suspendovala većina članica EU, no EMA je u martu javila da je ta vakcina sigurna te da nekoliko smrti Evropljana koji su primili vakcinu i umrli zbog stvaranja krvnih ugrušaka nema veze sa samom vakcinom.
Ipak, Evropska agencija za lijekove objavila je u petak da razmatra izvještaj o pojavi krvarenja kod ljudi koji su primili “AstraZenecino” vakcinu protiv Covida-19 te da ispituje “Johnson & Johnson” vakcina zbog izvještaja o rijetkim krvnim ugrušcima.
J&J-ova firma Janssen prijavila je četiri teška slučaja rijetkih krvnih ugrušaka s niskim brojem trombocita, od kojih jedan sa smrtnim ishodom, objavila je EMA.
Vakcina Johnson & Johnson počelo je jučer pristizati u zemlje članice Evropske unije. Do kraja sedmice trebalo bi stići i u Hrvatsku, potvrdila je za Media servis portparol HALMED-a Ivana Šipić Gavrilović.
